23 Luglio 2026
Si pubblica in allegato la circolare del
MINISTERO DELLA SALUTE DIREZIONE GENERALE DEI DISPOSITIVI MEDICI E FARMACO
UFFICIO 4 – DISPOSITIVI MEDICO DIAGNOSTICI IN VITRO
UFFICIO 5 – VIGILANZA SUI DISPOSITIVI MEDICI, REGISTRI DI DISPOSITIVI MEDICI IMPIANTABILI E ATTIVITA’ ISPETTIVA avente per oggetto: “Indicazioni operative per la trasmissione al Ministero della salute dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’Allegato XVI del Reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medico diagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti.”
CIRCOLARE RECLAMI 21.7.26_signed
ALLEGATO 1 CIRCOLARE RECLAMI 21.7.26
Modificato: 23 Luglio 2026